'Aromasil' (Pfizer) recibe luz verde en Europa para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama

21 sep 2005

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El fármaco exemestano, comercializado por Pfizer como 'Aromasil', ha recibido la autorización europea por procedimiento de reconocimiento mutuo para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas con receptores de estrógenos positivos que previamente han recibido tamoxifeno durante dos o tres años.

'Aromasil' pertenece a la familia de los inhibidores de la aromatasa y es un tratamiento hormonal indicado en mujeres con cáncer de mama dependientes de hormonas, en concreto de los estrógenos, que juegan un papel fundamental en el crecimiento y desarrollo del cáncer de mama.

Esta aprobación está basada en los resultados de un estudio que ha mostrado que las pacientes que cambian a 'Aromasil' tras dos o tres años de tratamiento con tamoxifeno tienen un 31% más de posibilidades de supervivencia libre de enfermedad frente a las mujeres que continúan con tamoxifeno.